定义:通过CRISPR /Cas9基因敲除技术,针对靶基因设计和构建gRNA与Cas9表达质粒,造成目的基因的功能区域被敲除,获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的小鼠模型。
CRISPR/Cas9完全性基因敲除包括:移码突变、片段基因敲除、双/多基因敲除。
服务流程与周期:

1、靶点设计、载体构建、显微注射、首建鼠基因型鉴定
2、提供3只以上F1代小鼠
3、F0代鼠仅需2个月、F1代最快仅需4个月
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