定义：通过CRISPR /Cas9基因敲除技术，针对靶基因设计和构建gRNA与Cas9表达质粒，造成目的基因的功能区域被敲除，获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的小鼠模型。

 

CRISPR/Cas9完全性基因敲除包括：移码突变、片段基因敲除、双/多基因敲除。

　　

服务流程与周期：

 

 

　　1、靶点设计、载体构建、显微注射、首建鼠基因型鉴定

　　2、提供3只以上F1代小鼠

　　3、F0代鼠仅需2个月、F1代最快仅需4个月