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PNAS:探究“最致命”肺癌,科学家发现CRISPR-Cas9系统新应用
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摘要:
麻省理工学院的一支研究团队将CRISPR-Cas9系统应用于小细胞肺癌中靶基因突变的研究,并借助这一系统发现基因p107在SCLC中起着抑癌基因的作用,p107与其近亲p130的丧失导致明显的肿瘤表型
Nature重磅 | 基因编辑里程碑成果,David Liu开发新系统,无需供体DNA模板,有望治疗大部分遗传病
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摘要:
基因编辑里程碑成果,David Liu开发新系统,无需供体DNA模板,有望治疗大部分遗传病
发现CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应
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摘要:
中国科学院昆明动物研究所的研究结果表明CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中并不会造成明显的脱靶效应,具有比较高的安全性,相关研究结果发表于Nature Communications。
美国首例!CRISPR基因编辑技术应用于癌症治疗
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摘要:
美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过CRISPR基因编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行基因改造
刘如谦(David Liu)放大招:超越CRISPR,实现碱基任意转换与增删,可修正89%的人类遗传病
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