大片段基因编辑（Mega gene edit）
我司通过生信AI大数据挖掘和模型构建，进化和筛选出切割效率最强、脱靶效应最低、特异性最好、PAM限制最少的CRISPR-Cas9系统，成功研发生产出具有独立自主知识产权的新型CRISPR核酸酶工具。
通过使用改进的CRISPR-Cas9系统，实现了几十kb级大片段DNA的定点插入和敲除，并且插入和敲除精准可预测。与传统常规的CRISPR技术相比，在基因编辑片段长度、实验周期、编辑效率和精准性上具有显著优势。
目前我们已经实现了在细胞和动物上的高效、大片段基因编辑，为基因的体内体外功能研究和动物模型构建提供了高效便捷的手段。
